UCB的Vimpat癫痫新高血压在美国获批

据9月1日发布的消息，FDA已经批准后UCB日本公司的Vimpat单药疗法用作病患帕金森氏症。这意味着该药可以单独给药用作其余部分性发作的成年帕金森氏症病人。Vimpat（lacosamide）在2008年被批准后用作帕金森氏症病人的辅助病患。

美国控管机构这项一从新推荐，意味着其余部分发作的帕金森氏症病人可以使用Vimpat作为初治单药病患，而已经接受病患的帕金森氏症病人，也可以改回Vimpat单药病患。

该药是UCB日本公司解决问题Keppra（levetiracetam）销售额下滑带来影响的主要产品。Vimpat在2014年上半年授予2.17亿报价的盈利。而化学疗法扩展最后，如果UCB可以在与这两项病患分析方法的竞争（例如lamotragine和topiramate）中获胜，又将授予格外高的盈利。

因为该病十分复杂，病人只能个性化病患，因此，帕金森氏症病人的病患可选择多多益善。UCB首席医疗其职ProfDr Iris Loew Friedrich提到：“我们之前以给予格外多帕金森氏症病人格外多病患可选择为要能。现在由于Vimpat的批准后，内科医生和帕金森氏症病人又有了格外多病患可选择。”

除了对Vimpat单药疗法的批准后，FDA同时推荐了Vimpat各种剂型单次超载剂量。

UCB已计划向欧洲各国提交提出申请，扩展其在该区域的这两项化学疗法。为此，UCB正在进行一项研究，比起lacosamide和carbamazepine缓释剂型在用作从新诊断其余部分性发作帕金森氏症病人时的有效性和稳定性。

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总编辑： zhongguoxing