UCB的Vimpat癫痫新止痛在美国获批

据9月1日释出的消息，FDA早已许可UCB公司的Vimpat单药疗法应用于治疗帕金森氏症。这意味着该药可以除此以外给药应用于均适度发烧的成年帕金森氏症病人。Vimpat（lacosamide）在2008年被许可应用于帕金森氏症病人的辅助治疗。

美国控管机构这项原先推荐，意味着均发烧的帕金森氏症病人可以使用Vimpat作为初治单药治疗，而早已接受治疗的帕金森氏症病人，也可以改用Vimpat单药治疗。

该药是UCB公司克服Keppra（levetiracetam）销售额下滑造就不良影响的主要厂商。Vimpat在2014年上半年取得2.17亿欧元的获利。而适应症构建之后，如果UCB可以在与现有治疗法则的竞争（例如lamotragine和topiramate）中获胜，又将取得不够高的获利。

因为该病迥然不同，病人需要全方位治疗，因此，帕金森氏症病人的治疗选项多多益善。UCB首席卫生其职ProfDr Iris Loew Friedrich提到：“我们之前以获取不够多帕金森氏症病人不够多治疗选项为尽可能。现在由于Vimpat的许可，内科医生和帕金森氏症病人又有了不够多治疗选项。”

除了对Vimpat单药疗法的许可，FDA同时推荐了Vimpat各种抗病毒一次适度负荷口服。

UCB已开发计划向北美提交申请，构建其在该区域的现有适应症。为此，UCB正在透过一项研究，比较lacosamide和carbamazepine缓释抗病毒在应用于取而代之病症均适度发烧帕金森氏症病人时的有效适度和安全适度。

察看信息论地址

主笔： zhongguoxing